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媒体报道
06
2023-01
喜讯!国内首个靶向IL-36R单抗项目完成首例GPP患者入组(附患者招募)
摘要近日,上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)宣布,公司自主研发的HB0034项目,即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于2023年1月4日在山东省皮肤病医院完成首例泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者给药。HB0034注射液已于去年完成新西兰健康受试者的Ia期临床研究,试验结果显示HB0034具有良好的安全性和耐受性,目前正在进行的...
公司新闻
19
2022-10
华奥泰生物与应世生物宣布达成联合研发战略合作
10月19日,上海华奥泰生物药业股份有限公司(简称“华奥泰”)和应世生物科技(南京)有限公司 10月19日,上海华奥泰生物药业股份有限公司(简称“华奥泰”)和应世生物科技(南京)有限公司(简称“应世生物”)签署合作协议,双方联合宣布将共同推动华奥泰旗下靶向TIGIT单抗HB0030和应世生物旗下小分子FAK靶向抑制剂IN10018联合针对多种实体瘤的临床前研究...
公司新闻
22
2022-08
华奥泰/华博生物自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批
华奥泰/华博生物自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批近日,上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)收到中国NMPA通知,同意公司自主研发的抗PD-L1/TIGIT双抗HB0036项目进入临床试验,这也是华奥泰生物第三款获得NMPA批准进入临床的双抗项目(第一款是PD-L1/VEGF项目HB0025,第二款是PD-L1/TGF...
公司新闻
22
2022-07
国内首个靶向IL-36R单抗获得NMPA批准进入临床
摘要2022年7月20日,上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)宣布,公司自主研发的HB0034项目,即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于今日收到中国NMPA通知,同意进入临床试验。HB0034注射液已于2021年12月在新西兰启动健康受试者的Ia期临床研究,目前已完成Ia期全部受试者入组和安全性观察,试验结果显示HB0034注射...
公司新闻
22
2022-02
华奥泰PD-L1/TGF-β双靶点融合蛋白项目获NMPA批准
近日,上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)收到NMPA关于HB0028(PD-L1/TGF-β)项目的临床试验通知书。HB0028项目由华奥泰完全自主研发、是基于抗体-受体融合蛋白技术平台开发的第二款项目(第一款是已在中美临床I期的PD-L1/VEGF项目),该项目拥有全球专利,预计将于今年6月在国内启动临床研究,希望能早日为肿瘤患者带去...
公司新闻
17
2022-01
华奥泰自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗获FDA批准进入临床
上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)收到美国FDA通知,同意公司自主研发的抗PD-L1/TIGIT双抗HB0036项目进入临床试验,这也是华奥泰生物第二款获得FDA批准进入临床的双抗项目(第一款是PD-L1/VEGF双抗项目)。HB0036为全球首个经FDA批准进入临床的靶向PD-L1和TIGIT这两个关键免疫检查点的双特异性抗体,华奥泰总经理...
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