喜讯！国内首个靶向IL-36R单抗项目完成首例GPP患者入组（附患者招募）

摘要近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布，公司自主研发的HB0034项目，即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于2023年1月4日在山东省皮肤病医院完成首例泛发性脓疱型银屑病（GPP）患者给药。HB0034注射液已于去年完成新西兰健康受试者的Ia期临床研究，试验结果显示HB0034具有良好的安全性和耐受性，目前正在进行的...

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华奥泰生物与应世生物宣布达成联合研发战略合作

10月19日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）和应世生物科技（南京）有限公司 10月19日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）和应世生物科技（南京）有限公司（简称“应世生物”）签署合作协议，双方联合宣布将共同推动华奥泰旗下靶向TIGIT单抗HB0030和应世生物旗下小分子FAK靶向抑制剂IN10018联合针对多种实体瘤的临床前研究...

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华奥泰/华博生物自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批

华奥泰/华博生物自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到中国NMPA通知，同意公司自主研发的抗PD-L1/TIGIT双抗HB0036项目进入临床试验，这也是华奥泰生物第三款获得NMPA批准进入临床的双抗项目（第一款是PD-L1/VEGF项目HB0025，第二款是PD-L1/TGF...

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国内首个靶向IL-36R单抗获得NMPA批准进入临床

摘要2022年7月20日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布，公司自主研发的HB0034项目，即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于今日收到中国NMPA通知，同意进入临床试验。HB0034注射液已于2021年12月在新西兰启动健康受试者的Ia期临床研究，目前已完成Ia期全部受试者入组和安全性观察，试验结果显示HB0034注射...

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华奥泰PD-L1/TGF-β双靶点融合蛋白项目获NMPA批准

近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到NMPA关于HB0028（PD-L1/TGF-β）项目的临床试验通知书。HB0028项目由华奥泰完全自主研发、是基于抗体-受体融合蛋白技术平台开发的第二款项目（第一款是已在中美临床I期的PD-L1/VEGF项目），该项目拥有全球专利，预计将于今年6月在国内启动临床研究，希望能早日为肿瘤患者带去...

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华奥泰自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗获FDA批准进入临床

上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到美国FDA通知，同意公司自主研发的抗PD-L1/TIGIT双抗HB0036项目进入临床试验，这也是华奥泰生物第二款获得FDA批准进入临床的双抗项目（第一款是PD-L1/VEGF双抗项目）。HB0036为全球首个经FDA批准进入临床的靶向PD-L1和TIGIT这两个关键免疫检查点的双特异性抗体，华奥泰总经理...

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