中国临床肿瘤学会（CSCO）2025 年会将于 9 月11日-14日首次移师山东济南。 

届时，华奥泰生物（浙江华海药业子公司）将以 1 场口头报告、1 个壁报：展示全球首创抗 PD-L1/VEGF 融合蛋白 HB0025 的最新临床进展和成果。华奥泰将在2025年内启动针对子宫内膜癌和非小细胞肺癌的三期临床试验。

【核心看点】 

• 口头报告：HB0025 联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）II 期研究，凭借优异的研究数据成功入选口头报告，将在此次会议上首次正式对外重磅发布针对鳞状NSCLC及非鳞状NSCLC的疗效与安全性数据。 

•壁报展示：HB0025 联合化疗一线治疗晚期子宫内膜癌II期研究成功入选壁报展示，将在前期于ASCO 2025已发布数据的基础上，进一步更新并呈现最新的研究结果。

• 研发里程碑：子宫内膜癌III期临床试验的EOP2沟通申请已被CDE受理，接下来将递交鳞状NSCLC、非鳞状NSCLC两个适应症的 III 期临床试验EOP2沟通申请；覆盖三阴性乳腺癌、结直肠癌等的多项 II 期扩展试验同步启动。

【药物亮点】 

HB0025 采用“双通路、一分子”设计，同时阻断 PD-L1 介导的免疫逃逸与 VEGF 驱动的血管生成，实现“增效减毒”。临床数据显示，其在非小细胞肺癌和子宫内膜癌患者的客观缓解率（ORR）较传统方案大幅提升，不良反应耐受性良好、安全可控。

【公司战略】 

依托华海药业产业化与国际化平台，华奥泰已构建了“单抗 + 双抗 + ADC”的丰富肿瘤产品管线： 

– 5 款单抗/双抗处于临床后期； 

– 1 款单抗ADC临床I期/双靶点 ADC 即将递交 IND； 

– 多个产品的海外 BD 授权谈判同步推进中。 

“守护生命，报效中华”——华奥泰正以创新加速度，助推华海药业向全球化 Biopharma 的第三次升级转型。

【关于华奥泰】

华奥泰生物系华海药业子公司，是一家以自主研发为主、着眼于全球的生物新药研发企业。专注于肿瘤和自身免疫疾病等领域生物新药的研发。目前已有12个项目在临床阶段：包括已经完成关键临床试验且所有终点达成的，国内首家自研治疗泛发性脓疱型银屑病的IL-36R单抗；首个具有双重杀伤作用并针对难治性肿瘤的CD73-ADC；全球首家自研、用于重度哮喘治疗的TSLP/IL-11双抗；全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗等核心项目。

华奥泰目前正在积极寻找国内外合作伙伴，共同推进，合作开发，期待为全球市场提供高质量、高水平的生物药，满足广大患者对具备安全性、有效性、可及性和可负担性生物创新药的需求，致力于用创新改变世界！