近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到NMPA关于HB0025（PD-L1/VEGF）项目的临床试验通知书，这是继FDA之后HB0025收到的第二个临床试验许可。HB0025项目由华奥泰自主研发、拥有全球专利，是全球首个、也是唯一一个获得中美两国临床试验许可、靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白。在相继收到中美临床批件后，华奥泰预计将于2021年2月在美国启动HB0025的I期临床研究，国内的临床研究也将在4月同步启动